martes, 26 de abril de 2016

¿EMBARAZO SIN BEBÉ?


Lograr un embarazo espontáneo o mediante Tratamiento de Reproducción Asistida (TRA) es uno de los momentos más emocionantes de las parejas, sin embargo, antes de los 2 meses de embarazo puede transformarse en un momento muy doloroso y a veces de mucha culpabilidad al detectarse un embarazo con un saco gestacional vacío o un embarazo sin bebé.

¿Qué es un embarazo sin bebé?

Un embarazo sin bebé, más conocido en términos médicos como embarazo anembrionado, es cuando solo se desarrolla el saco gestacional y dentro de ella no es posible identificar al embrión o al futuro bebé, también se llama EMBARAZO NO EVOLUTIVO.

De todos los embarazos espontáneos que se producen al menos 15% terminan en aborto, de éstos al menos el 50% son embarazos sin bebé.

Es importante señalar que…

La principal causa, al menos en el 80% de los casos, se debe a la mala calidad CROMOSÓMICA del embarazo, entendiendo que en los embarazos normales y evolutivos, tienen 46 cromosomas (23 pares), 23 del espermatozoide del papá y 23 del óvulo de la mamá, y todos estructuralmente sanos.

En los embarazos anembrionados al menos en el 80%, vamos encontrar alteraciones en la cantidad o en su estructura de los cromosomas, por lo que no tienen la capacidad genética para seguir un desarrollo normal. Es importante saber esto, porque muchas veces hay culpabilidad de la pareja, porque no descansaron, subieron escaleras o discutieron o se “atojaron” algo, y todo esto no tiene nada que ver con los abortos.

Solo un 20% puede tratarse de problemas hormonales, trombofilias o malformaciones uterinas como causas de abortos.

Realizando un diagnóstico
Estas pacientes tienen prueba de embarazo positiva, náuseas propias de un embarazo, algunas veces pueden tener amenaza de aborto: cólicos y sangrado.

Pero el diagnóstico es con la ecografía, sobre todo la ecografía transvaginal: un saco gestacional de más de 20mm y si no se ve embrión, es un embarazo sin bebé.

Es muy importante saber el tiempo del embarazo, más de 6.5 semanas ya debe verse el embrión. A veces vienen pacientes con ecografía de 10 mm de saco gestacional y sin embrión, eso puede ser normal.

¿Es peligroso para la mujer?

No es peligroso por sí solo, no es grave ni peligroso mientras no haya sangrado abundante, ni fiebre, ni que haya pasado más de 3 meses. Mientras más temprano se hace el diagnóstico, más oportunidad de manejo médico en la mayoría, en un porcentaje pequeño si no se logra evacuar todo el embarazo se hace AMEU, solo en casos muy excepcionales hacer legrado uterino.

Es importante, enviar a estudio CITIGENÉTICO los restos del aborto para conocer si la causa fue genético o no, en la mayoría va salir alterado.

¿Cómo se puede evitar este embarazo?

Cuando hay 2 o más perdidas se hacen estudios para conocer las otras causas de aborto. Cada vez que una pareja tiene un embarazo habrá al menos 15% de riesgo de aborto espontáneo, dentro de ellas los embarazos sin bebé y no hay forma como evitar.

Dentro de un tratamiento de reproducción asistida de FIV, hacer un Diagnóstico Genético Preimplantacional (PGD) ayuda a disminuir considerablemente el riesgo de aborto a menos del 2%.



lunes, 18 de abril de 2016

CRIOPRESERVACIÓN DE TEJIDO TESTICULAR


DR. ROLY HILARIO, DIRECTOR CIENTIFICO DE PROCREAR

El tipo de cáncer, la intensidad y el tipo del tratamiento, la dosis recibida y la edad son factores que van incidir en el incremento del riesgo de no poder tener hijos después del tratamiento del cáncer

Ya es conocido que los tratamientos establecidos para dar batalla al cáncer como la cirugía, quimioterapia, radioterapia, en el afán de combatir o matar las células cancerosas también van afectar las células normales del cuerpo, en especial a las más sensibles como son las células germinales de los espermatozoides y óvulos, respectivamente.

¿CONGELACIÓN DE ESPERMATOZOIDES?

Los varones adultos y adolescentes con cáncer, antes del tratamiento del cáncer, pueden congelar su semen, obtenido por masturbación que ofrecen muy buenos resultados. Si no es posible la masturbación se puede obtener espermatozoides mediante la biopsia testicular y congelar.

La congelación de espermatozoides viene dándose de forma exitosa desde hace décadas atrás y actualmente es un procedimiento rutinario dentro de los programa de reproducción asistida; siendo inclusive la base de los Banco de Semen Heterólogo existentes.

Los espermatozoides congelados se mantienen durante mucho tiempo sin alteración alguna y que en determinados momentos que el varón decida tener descendencia, éstos son descongelados y utilizados en procedimientos de inseminación intrauterina (IIU) y/o fecundación in vitro.

UN CASO MUY SIGNIFICATIVO

El ciclista norteamericano, Lance Armstrong ganador en 7 oportunidades del Tour de Francia, a los 25 años fue diagnosticado de cáncer testicular, actualmente tiene 5 hijos logrados por fecundación in vitro con semen congelado antes de su tratamiento del cáncer.

¿QUÉ SUCEDE CON LOS NIÑOS?: CRIOPRESERVACIÓN DE TEJIDO TESTICULAR

El problema surge cuando estamos frente a un niño o un pre púber, que aún no produce espermatozoides maduros. En el caso de los niños que reciben tratamiento de cáncer de forma agresiva, alrededor del 30% de ellos no podrán tener hijos.

La congelación de tejido testicular, es un procedimiento experimental, se está ofreciendo y realizando en el mundo, para luego realizar el trasplante, todavía no hay nacido vivos reportados con esta técnica en humanos pero si en animales como ratones y primates, en humanos es muy probable que funciona.

También se está desarrollando la posibilidad de madurar los espermatozoides en laboratorio o animales y usarlos en Tratamientos de Reproducción Asistida.

martes, 22 de marzo de 2016

CRIOPRESERVACIÓN DE TEJIDO OVÁRICO PARA PROTEGER LA FERTILIDAD


Dr. Roly Hilario - Director Científico de la Clínica de Fertilidad ProCrear

En aquellos casos en que las mujeres luchan contra el cáncer y por tal motivo pueden ver afectada su capacidad reproductiva, sea temporal o definitiva, el tratamiento más conocido y realizado para salvaguardar la fertilidad, es la congelación ovocitos maduros o embriones.

Con la técnica de vitrificación la sobrevida de los ovocitos es más del 98%, lo que hizo realidad la congelación de ovocitos, lo ideal es congelar más de 8 ovocitos para tener buenas posibilidades de embarazo. Es muy importante señalar que el “tiempo es oro” porque generalmente no tenemos mucho tiempo para actuar cuando estamos frente a un diagnóstico de cáncer. Por ello, la estimulación de los ovarios y la aspiración de ovocitos maduros debe ser lo más pronto para luego volver con su oncólogo.

¿Qué sucede con las niñas con cáncer que pueden quedarse infértiles?


La situación se complica cuando la mujer no ha iniciado vida sexual, cuando todavía no ha menstruado o cuando se trata de una niña. En estos casos no podemos congelar ovocitos maduro, para ellas, la congelación o criopreservación de tejido ovárico, es la única alternativa.

El tejido ovárico se obtiene mediante una cirugía sencilla (laparoscopia) y se obtiene varios fragmentos pequeños de tejido- corteza ovárica- de 2 x 3 × 1-2 mm.

La corteza ovárica extraída está repleta de miles de ovocitos inmaduros. Mientras más joven sea la paciente, mayor es la cantidad de folículos. Después de extraer la muestra, se deposita en tanques de nitrógeno líquido a 196 grados bajo cero, donde permanece como garantía de la futura capacidad reproductora de la mujer a la espera de que pueda necesitar reimplantársela en el ovario o debajo de la piel, lo que les permite volver a menstruar después de 5 meses y tener la posibilidad de restaurar la fertilidad, la función ovárica - hormonal y la calidad de vida.

Criopreservación de tejido ovárico puede restablecer la fertilidad

Desde 1996 se empezó a congelar tejido ovárico, el 2002 fue el primer trasplante de tejido ovárico criopreservado y recién el 2004 se reportó el primer nacimiento con tejido ovárico congelado y a la fecha se ha reportado al menos 35 nacidos vivos después de trasplante de tejido ovárico de mujeres adultas.

En junio de este año, se ha reportado el primer caso de una mujer de 27 años, cuando era una niña de 13 años (2001) sin menstruación aún, congelaron su tejido ovárico antes del trasplante de medula ósea por un problema severo de la sangre y como consecuencia de dicho tratamiento quedó con menopausia prematura, después de 10 años (2011) de hizo es trasplante y pudo menstruar y concebir de manera natural.

En la mayoría de los casos deben esperar alrededor de 5 años para demostrar que han superado y el cáncer. Se puede criopreservar tejido ovárico desde los 2 meses hasta los 35 años, porque luego la calidad de los ovarios y de los óvulos no es buena.

“Congelar tejido ovárico permite tener mucho más óvulos, comparado con la congelación de ovocitos maduros que son limitados”

La congelación de tejido ovárico no es posible en los casos de leucemia y cáncer de ovario, porque se han encontrado células cancerosas en el tejido ovárico aparentemente sano en el 70% de los casos. Por lo que habría la posibilidad de trasplantar células cancerosas. Para estos casos aislar los ovocitos inmaduros y el desarrollo de ovarios artificiales están en estudio.

miércoles, 2 de marzo de 2016

ONCOPREVENCIÓN DE INFERTILIDAD EN NIÑOS Y NIÑAS

El cáncer puede presentarse tanto en hombres y mujeres como en niños y niñas, no respeta clase social, siendo muy frecuente en el Perú y en el resto del mundo. 


Aproximadamente cada año en el Perú, se diagnostica al menos 800 nuevos casos de cáncer infantil, siendo los más frecuentes: leucemias, linfomas, tumor cerebral, sarcomas, tumor renal y retinoblastoma (ojos). 

Combatir el cáncer puede llevarnos a la infertilidad



La cirugía, quimioterapia y radioterapia son tratamientos que dan batalla contra el cáncer, sin embargo en el afán de combatir o matar las células cancerosas también pueden afectar las células normales del cuerpo, por ejemplo, las pacientes pierden el cabello en el tratamiento de la quimioterapia. En el lado de la fertilidad pueden afectar el futuro reproductivo y no poder tener hijos. 

Las mujeres nacen con una cantidad limitada de ovocitos inmaduros y una vez agotada dicha cantidad ya no producen más óvulos; una proporción o todos los ovocitos pueden perderse en el tratamiento del cáncer. El riesgo de no poder tener hijos después del tratamiento del cáncer, va depender del tipo de cáncer, de la intensidad del tratamiento, del tipo de medicamento, de la dosis recibida y de la edad. 

Algunas niñas, después de tratar el cáncer nunca experimentarán la menstruación de forma espontánea. En el caso de los niños, al menos el 30% no podrán tener hijos después de recibir tratamiento de forma agresiva.

Salvar la vida, sí; la fertilidad, también


Muchas veces al momento de conocerse el diagnóstico de cáncer, ni los pacientes ni los oncólogos abordan el tema de la fertilidad futura, se concentran en salvar la vida, sin embargo la sobrevida y curación del cáncer en la población joven puede ser hasta de un 80%. 

Vitrificación de óvulos para salvaguardar la fertilidad


Antes de luchar contra el cáncer en las mujeres, el tratamiento más conocido y realizado es la congelación de ovocitos maduros o embriones. Con la técnica de vitrificación de óvulos la supervivencia de los ovocitos es más del 98%; lo ideal es congelar más de 8 ovocitos para tener buenas posibilidades de embarazo. 

Generalmente no hay mucho tiempo para actuar cuando estamos frente a un diagnóstico de cáncer, por ello, la estimulación hormonal de los ovarios y la aspiración de ovocitos maduros debe ser lo más pronto posible para luego volver con su oncólogo y llevar a cabo el tratamiento oncológico. 

Sin embargo a veces no tenemos tiempo para la estimulación, o cuando la mujer no ha iniciado vida sexual, cuando todavía no ha menstruado o cuando se trata de una niña, no podemos congelar ovocitos maduros; en ese caso, la congelación o criopreservación de tejido ovárico, es la única alternativa. 

La corteza ovárica extraída está repleta de centenares de miles de ovocitos inmaduros. Cuanto más joven es la paciente, mayor es la densidad de folículos. Tras extraer la muestra, se deposita en tanques de nitrógeno líquido a 196 grados bajo cero, donde permanece como garantía de la futura capacidad reproductora de la mujer a la espera de que pueda necesitar reimplantársela en el sitio del ovario y tener la posibilidad de restaurar la fertilidad.

¿Y los varones pre-púberes?


En el caso de los niños y adolescentes con cáncer, antes de luchar contra el cáncer, una técnica que ofrecen muy buenos resultados es la congelación de su semen, obtenido por masturbación. Si no es posible la masturbación se pueden obtener espermatozoides mediante la biopsia testicular para luego congelar. 

El problema surge cuando estamos frente a un niño o un pre púber, que aún no produce espermatozoides maduros. La congelación de tejido testicular para luego realizar el trasplante, es un procedimiento experimental, se está ofreciendo y realizando en el mundo. Todavía no hay nacidos vivos reportados con esta técnica en humanos pero sí en animales como ratones y primates, sin embargo en humanos es muy probable que funcione. 

Para estos mismos casos, también se está desarrollando la posibilidad de madurar los espermatozoides en laboratorio y usarlos en Reproducción Asistida.

EMBARAZO MILAGROSO EN UNA MUJER CON TRASPLANTE DE TEJIDO OVÁRICO CONGELADO

Dr. Roly Hilario. Director Científico de la Clínica de Fertilidad ProCrear

En Junio del 2015, se reportó en la prestigiosa revista Human Reproduction, un hecho histórico en reproducción humana: el primer nacimiento en Bélgica después de la preservación de la fertilidad en una niña antes de menstruar. 

A la fecha, se han reportado más de 35 nacimientos vivos después del trasplante de tejido ovárico congelado en mujeres adultas. 


La historia detrás de la congelación del tejido ovárico


Una niña africana a la edad de 5 años fue diagnosticada de ANEMIA FALCIFORME en su forma grave. Esta enfermedad que ataca la médula ósea produce glóbulos rojos anormales, de corta vida, se forman coágulos y aparece una anemia severa, afectando duramente su salud.

Ella emigró a Bélgica, a los 11 años de edad, donde le plantearon la curación de su enfermedad por TRASPLANTE DE MÉDULA OSEA, el donante fue su hermano. Los médicos determinaron que para que no haya rechazo de la nueva médula ósea, ella recibiera quimioterapia, situación que representaba un aumento hasta del 80% de posibilidades de dejarla en menopausia prematura y no podría tener hijos.

Trasplante de tejido ovárico


En Junio del 2001, a la edad de 13 años, se le extrajo el ovario derecho mediante una cirugía laparoscópica, es decir sin cortes. Se obtuvo 62 fragmentos pequeños de corteza ovárica y se congelaron. 

Luego recibió quimioterapia para recibir su nueva médula ósea y se curó de su enfermedad, pero quedó con menopausia prematura. Tuvo que tomar hormonas para poder reglar a los 15 años.

El embarazo


Después de 10 años, en mayo 2011, ella tomó la decisión de ser madre a pesar de su situación. 

Al suspender la administración de hormonas se corroboró que presentaba menopausia prematura, por lo que se optó por realizar el TRASPLANTE DE TEJIDO OVÁRICO. Se colocaron 15 fragmentos en total mediante laparoscopía: en el ovario izquierdo, la bolsa peritoneal derecha y en el tejido graso debajo de la piel en el abdomen. 

Luego, a los 5 meses empezó a menstruar todos los meses, al inicio no pudo embarazarse debido a los problemas de su pareja. Después de 2 años de intentos logró el EMBARAZO ESPONTÁNEO y en noviembre del 2014, nació su hijo con 3140 gramos de peso y sanito.

El éxito de la operación


Actualmente tiene 27 años de edad, sigue menstruando cada mes, es decir no solo recuperó su fertilidad, sino también la producción hormonal y su calidad de vida. Sin embargo, hay que precisar que los fragmentos tienen una duración de 2 a 5 años, al cabo de dicho tiempo probablemente se trasplanten fragmentos pequeños que todavía están congelados para unos 3 trasplantes más.

Otros ámbitos de aplicación


En niñas con diagnóstico de cáncer y que a van recibir quimioterapia o radioterapia con alta probabilidad de que ingresarán a menopausia prematura o en mujeres adultas que no tengan tiempo para estimular los ovarios y congelar óvulos maduros, pero en niñas la única forma de perseverar la fertilidad es congelar tejido ovárico.

¿POR QUÉ FALLAN LOS TRATAMIENTOS DE FECUNDACIÓN IN VITRO?

A pesar de los grandes  avances en la Reproducción Asistida, aproximadamente el 70% de las transferencias de embriones no terminan en un embarazo. La tasa de embarazo por transferencia de embriones por Fecundación In Vitro está alrededor del  30%
Aunque la medicina reproductiva ha hecho realidad el sueño de muchas parejas que tuvieron problemas de fertilidad y que ahora viven felices con sus hijos, hay un grupo de parejas que no logran el embarazo que desean, a pesar de llevar un tratamiento de reproducción asistida. Conocer porque fallan estos tratamientos, ayudará a definir mejor cual es la técnica más adecuada y así poder conseguir el embarazo que buscan. 

A pesar de los grandes  avances en la Reproducción Asistida, aproximadamente el 70% de las transferencias de embriones no terminan en un embarazo. La tasa de embarazo por transferencia de embriones por Fecundación In Vitro está alrededor del  30%. 
Dr. Roly Hilario Esteban, Director Científico de la Clínica de Fertilidad ProCrear

Se desconoce la causa de esta baja tasa de implantación y se ha probado con transferir varios embriones para aumentar las posibilidades de implantación. La consecuencia es que, los embarazos múltiples son más comunes, lo cual da una alta tasa de parto prematuro, bajo peso al nacer y muerte perinatal en los niños nacidos después de la fecundación in vitro.

Cuando los embriones podrían ser la causa de estos fallos

Las alteraciones cromosómicas del embrión pueden impedir la implantación, en especial en mujeres mayores de 40 años, a pesar que tengan un aspecto idóneo el día de la transferencia. Esto significa que hay una selección natural del organismo materno que impide la implantación del embrión no saludable. Si existe esta sospecha, la pareja podría realizarse el estudio del cariotipo para identificar anormalidades cromosómicas ocultas en cada uno de ellos, que son características recesivas que no aparecen en un individuo, pero al trasmitirse al embrión se harán evidentes y causar enfermedades que imposibilitan el desarrollo del bebé.  

El cariotipo es un examen de sangre simple y, en estos casos, debe ser hecho tanto por la mujer como por el hombre. Es importante esclarecer que hombres que tienen un bajo conteo de espermatozoides poseen mayores probabilidades de presentar anormalidades cromosómicas. 

Causas: ¿Problemas en el útero y en las trompas? 

La evaluación de la cavidad uterina se realiza antes de aplicar un tratamiento de Fertilización In Vitro, pero si este examen no está bien realizado podría pasarse por alto, pólipos, miomas o adherencias que pueden impedir la implantación de los embriones. 

El mejor examen para esta investigación es la histeroscopia (visualización de la cavidad uterina por un endoscopio) que además de diagnosticar las patologías citadas, puede identificar procesos inflamatorios como la endometritis, que no es diagnosticada en otros exámenes corrientes. Las pacientes que tuvieron endometrio fino durante la inducción de la ovulación, podrán ser beneficiadas con el uso de la hormona estrógeno, aspirina y otros fármacos vasodilatadores. 

La hidrosalpinx, un proceso inflamatorio que dilata las trompas y provoca la formación de contenido líquido en su interior, perjudica el ambiente uterino, dificulta la implantación de los embriones y aumenta la incidencia de abortos. Alteraciones inmunológicas Los problemas inmunológicos también han sido responsabilizados por algunos fracasos en Fertilización In vitro y abortos de repetición. En muchos casos se cree que son abortos muy precoces que, después de un periodo corto de implantación embrionaria, que no llega a ser detectado en las pruebas de embarazo, no evolucionan y son eliminados. 

Para entender los problemas inmunológicos, es necesario entender que todo ser humano posee la capacidad de rechazar cuerpos extraños y el embrión puede ser considerado como tal, pues trae el ADN paterno que es extraño al organismo materno. En condiciones normales, el organismo de la madre produce un “anticuerpo protector” – llamada fracción HLA-G – que protege el embrión contra este “ataque inmunológico” e impide este rechazo. Cuando este “anticuerpo de protección” no es formado, los mecanismos de agresión inmunológica siguen su camino natural impidiendo el embarazo o más tarde provocando el aborto.

¿Cuándo los anticuerpos antiembriones son la causa? 

Existen otros factores inmunológicos como las trombofilias, que son enfermedades poco frecuentes y provocan alteraciones de coagulación de la sangre. Estas alteraciones no son detectadas en exámenes de sangre comunes, aumentan la formación de coágulos sanguíneos y causan trombosis mínimas que impiden la implantación del embrión o provocan abortos. Los exámenes para esta investigación son hechos en laboratorios especializados. Son los siguientes: Anticuerpos antifosfolípidos (Anticardiolipina y Anticoagulante lúpico), Anticuerpo anti-fosfatidil–serina (IgG, IgM y IgA), Anticuerpos antitiroideos, Anticuerpos antinucleares, IgA, Células NK (Natural Killer), Anticuerpo antiespermatozoide, ETC. La presencia de estas alteraciones en la sangre de las mujeres sugiere causas inmunológicas o trombofilias. Los tratamientos varían de una simple aspirina infantil hasta medicamentos más sofisticados como la heparina, corticoides e inmunoglobulina inyectable. 

Es fundamental destacar que esta tecnología no representa garantía en el éxito para la obtención de la gestación y sí una nueva alternativa para aquellos que hasta el momento no tuvieron éxito en tratamientos anteriores.

La evaluación de las fallas de tratamientos por fertilización in vitro es muy compleja y debe ser individualizada para cada pareja. Muchos pacientes a lo que tengan un nuevo diagnóstico que tal vez justifique el fracaso de sus tratamientos, preguntan a sí mismos y a sus médicos ¿por qué esta iniciativa no fue tomada antes que ocurrieran fracasos sucesivos? Cada médico tiene su experiencia profesional y obedece rigurosamente el concepto de la “medicina basada en evidencias” y por esto, a veces, no valora estas posibles causas en las fallas de tratamientos.

INVO: UNA ALTERNATIVA A LA FECUNDACIÓN IN VITRO

Dr. Roly Hilario Esteban, Director Científico de la Clínica de Fertilidad ProCrear 

Actualmente se estima que en países como el nuestro, donde los costos elevados de una Fecundación In Vitro (FIV) son asumidos por los pacientes y menos del 5 % logran realizar esta técnica. 

El Invo es una de las alternativas que pueden aumentar la accesibilidad a los Tratamientos de Reproducción Asistida, debido a su menor costo. 

¿Qué es el INVO? 

Es un Tratamiento de Reproducción Asistida alternativo a la Fecundación in Vitro, denominado también "Mamá incubadora" o "Cultivo Intravaginal de embriones", porque las incubadoras de un laboratorio de Reproducción Asistida son reemplazados por un dispositivo de plástico que se llama Invocell, ahí se realiza la fecundación y el desarrollo de los embriones por 3 días, y como éste proceso necesita 37 grados Celsius, se coloca dentro de la vagina de la paciente, para luego retirarlo en 3 días. Se verifica el desarrollo de embriones y se colocan o transfieren 2 o 3 de éstos dentro del útero.

Diferencias entre INVO y Fecundación In Vitro 

Ambos tratamientos son muy similares y solo se diferencia en un paso:
1. Se estimula los ovarios con hormonas dura 9 días aproximadamente para tener varios ovocitos.

2. Se aspiran los ovocitos vía vaginal

3. El esposo emite la muestra de semen

4. Aquí está la diferencia, la fecundación y desarrollo de los embriones si se da dentro de las incubadoras del laboratorio de reproducción estamos frente a la FIV, si se da dentro del Invocell dentro de la vagina de la paciente estamos frente al INVO.

5. Transferencia de embriones al útero de la paciente de 3 días en el caso del INVO y de 5 días de desarrollo si estamos en la FIV.

6. Luego a los 14 días se espera el resultado para saber si hubo o no embarazo.

Ventajas
• La tasa de embarazo es igual a la FIV, recientemente se ha publicado los resultados del 50%, similar a la FIV. Cecolfes de Colombia el que tiene el mayor número de casos con más de 200 casos tiene una tasa similar.

• Es más económico, al menos 40% más barato que la FIV

• Más seguro porque hay menos hiperestimulación ovárica

• No hay desprendimiento de sus embriones lo cual a muchas pacientes les da más seguridad.

¿Quiénes pueden realizarse este tratamiento?
En principio cualquier paciente que necesita FIV, lo puede hacer por INVO, pero por razones económicas no puede hacerse este tratamiento y en segundo lugar las que aceptan los riesgos naturales propios de la edad en caso de salir embarazadas.
La inseminación, el INVO, la FIV, entre otros Tratamientos de Reproducción Asistida no aumenta ni disminuyen los riesgos propios de un embarazo como son los abortos, malformaciones, etc.